Strona główna Aktualności Podopieczni Aukcje na Allegro dla Podopiecznych Wpłata kartą kredytową na konto Kaszubskiej Fundacji Przekazanie 1% podatku Statut Szukasz pomocy? Info dla rodzin i pacjentów Jak zostać Dawcą Informacja dla Dawców Jak uratować życie - Film Stowarzyszenie pacjentów Labolatoria Przeszczepy szpiku Koszty pozyskiwania szpiku Test dawców Strategia doboru Dawcy Prawidłowe wyniki morfologii Rozliczenie zbiórki publicznej z 2003 r. Sponsorzy Baner Patronujemy:

83-400 Kościerzyna, ul. Skłodowskiej 19, tel./fax (0-58) 680-84-58 w godz. 10.00 - 20.00, oraz tel. kom. 501 299 757, e-mail: kafund@wp.pl Jasiek ; 8 lat, Limfohistiocytoza hemofagocytarna. Oczekuje na przeszczep szpiku. Mam na imię Jan i mam dopiero 8 lat. Dotychczas byłem zawsze pogodnym, uśmiechniętym i pełnym życia chłopakiem. W wolnym czasie grałem z rówieśnikami w piłkę, albo spędzałem czas na świeżym powietrzu w towarzystwie moich kochanych sióstr Olki i Zośki. Realizowałem swoje marzenia do pierwszego dnia ferii zimowych, kiedy to okazało się, że zachorowałem na wyjątkową chorobę - Limfohistiocytoza hemofagocytarna. Nikodem Kolka, 12 lat, choroba: przewlekła choroba ziarniniakowa (CGD), czeka na przeszczep szpiku kostnego. Kłopoty zdrowotne Nikodema rozpoczęły się już w kilka tygodni po przyjściu na świat. Wówczas to po raz pierwszy trafił na oddział szpitalny. Wkrótce potem został pacjentem Oddziału Hematologii Akademii Medycznej w Gdańsku i pozostaje nim do dziś. Dawid Affelt, 6,5 roku, choroba: Ostra białaczka limfoblastyczna, diagnoza: 8 luty 2008, Zespół Downa - od urodzenia. Dawidek urodził się z Zespołem Downa. Jest bardzo żywym, ruchliwym chłopcem. W lutym 2008 r. wykryto u niego Ostrą białaczkę limfoblastyczną. Obecnie poddawany jest intensywnemu leczeniu chemioterapią. Kubuś Deresz, 2 latka, choroba: ostra białaczka szpikowa, diagnoza: styczeń 2008, czeka na przeszczep szpiku. Kubuś Deresz zachorował na ostrą białaczkę szpikową w wieku 2 lat. Został zakwalifikowany do przeszczepu szpiku kostnego. Andżelika Maluga, 7 latek, choruje od urodzenia, podejrzenie: zespół MOMO Andżelika urodziła się z "wodogłowiem" i "krwawieniem do centralnego układu nerwowego". Do tego doszła "moczówka prosta" i "stenoza tętnicy płucnej". Piotruś Kanclerz, 2 latka, choroba: Ostra białaczka limfoblastyczna, diagnoza: styczeń 2008 r. Piotruś urodził się w grudniu 2005 roku. Był zdrowym chłopcem do czasu gdy w styczniu 2008 r. rozpoznano ALL. Alicja Orlikowska 14 lat, choroba: kardiomiopatia rozstrzeniowa. Czeka na przeszczep serca. Ala ma 14 lat, czeka na przeszczep serca. Choruje od urodzenia na kardiomiopatię rozstrzeniową. Paulinka Kliczkowska, ur. 19.04.2005; od urodzenia Zespół wad rozwojowych. Paulinka ma w tej chwili (06.02.2008) prawie trzy latka. Urodziła się w stanie zamartwicy z wieloma wadami wrodzonymi, z l punktem Agar. Od pierwszych chwil walczyła o życie. Nikola Sieradzka, 2 latka, ostra białaczka szpikowa M7, diagnoza: 8 maj 2007 Nikola urodziła się 26.09.2005r . W maju 2007 roku zdiagnozowano u Niej ostą białaczkę szpikową M7. Czeka na przeszczep szpiku. Klaudia Ścieszyńska; urodzona: 3.05.2003r. Schorzenie: Rozległy rozszczep kręgosłupa: piersiowo, lędźwiowo, krzyżowy. Wodogłowie, porażenie kończyn dolnych, urostomia oraz epilepsja. Dziewczynka wymaga szczególnej opieki oraz specjalistycznej rehabilitacji które są poza zasięgiem finansowym rodziców. Żaneta Szwagierek; 13 lat. Chłonniak anaplastyczny. Diagnoza: luty 2006 roku Żaneta Szwagierek urodziła się 23 lutego 1993 roku. Choroba nowotworowa chłonniak anaplastyczny. Diagnoza postawiona w lutym 2006 roku. Od 20 stycznia, z przerwami, Żanetka przebywa w Akademii Medycznej w Gdańsku na Oddziale Hematologii Dziecięcej. Sandra Busłowicz, 3 latka, neuroblastoma: diagnoza: styczeń 2005. Po przeszczepie szpiku. Sandra urodziła się 3.10.2003r. Była zdrowym, roześmianym i szczęśliwym dzieckiem. W styczniu 2005r zaczęły się kłopoty z nóżkami. 03-06-2006 wykonano I rezonans magnetyczny. Wykazał on wielkiego guza penetrującego do kanału kręgowego. Tomek Kijanka, 5 lat, choroba: ciężki złożony niedobór odporności SCIDX - po przeszczepie szpiku. Diagnoza: po urodzeniu. Tomek jest pacjentem Kliniki Transplantacji Szpiku, Onkologii i Hematologii Dziecięcej Akademii Medycznej we Wrocławiu. Ma 5 lat i od urodzenia jego stan zdrowia musi być bardzo dokładnie monitorowany. Szymek Wirkus, 4 lata, neuroblastoma. Diagnoza: listopad 2002 Gdy Szymuś miał 2 tygodnie Zachorował na zapalenie oskrzeli i płuc - pierwszy antybiotyk, potem drugi i następny. Zrobiono usg i rtg jamy brzusznej – podejrzenie padło na neuroblastomę - wykryto 12 cm guza. Rozpoczęto chemioterapię po której 18.02.2004 w trakcie operacji w Szpitalu Wojewódzkim w Gdańsku - wycięto 2 jednocentymetrowe guzy. Roksana Szulist, 6 latek, choroba genetyczna: "Zespół IUGR" - diagnoza: 2004 r. Roksana urodziła się 6 lat temu mając 47 cm wzrostu i 1650 kg. Przez pierwsze dwa lata nic nie wskazywało na jest na cokolwiek chora. W wieku 4 lat wykryto “wewnątrz maciczne zahamowanie wzrostu”. Po wykonaniu szeregu badań lekarze zdiagnozowali "Zespół IUGR". Basia Di Giusto, 2 latka; ostra białaczka limfoblastyczna - diagnoza: 14.11.2005 - opuściła nas 24.02.2006 :-( 14 listopada 2005 r. Basia została przewieziona do Akademii Medycznej w Gdańsku na oddział hematologii dziecięcej. Tam wykonano jej badania (biopsję szpiku, punkcję, morfologię z rozmazem). Wyniki wykazały ostrą białaczkę limfoblastyczną (ALL common). Mateusz Bronk, 17 lat, ostra białaczka szpikowa M5, diagnoza: 28.10.2005 Od 28 października 2005 r. przebywa w Klinice Pediatrii, Hematologii, Onkologii, Endokrynologii Akademii Medycznej w Gdańsku z powodu ostrej białaczki szpikowej – M5 i jest w trakcie intensywnego leczenia za pomocą chemioterapii. Jagoda Barkowska: lat 8: Ostra białaczka limfoblastyczna + chłoniak - diagnoza:25.02.2005 - opuściła nas 11.02.2006 :-( Jagoda urodziła się 23.07.1997r. W wieku 8 lat wykryto u Niej ostrą białaczkę limfobla- styczną oraz chłoniaka. Stwierdzono jednocześnie rearanżację z udziałem chromosomu regionu 11q23. Od 25.02.2005 roku przebywa w Akademii Medycznej w Gdańsku. Kacperek Reszka; 1,5 roku; nowotwór złośliwy neuroblastoma IVst. - diagnoza: listopad 2004 Nazywam się Sylwia Reszka i jestem matką 1,5 rocznego Kacperka leczącego się w Klinice Hematologii, Chemioteraii i Onkologii Dziecięcej w Gdańsku. Mój synek choruje na nowotwór złośliwy neuroblastoma IVst. Kacperek choruje od 6mca życia, tzn. dopiero wtedy nowotwór został wykryty; miał ok. 13-15cm i umiejscowiony był pomiędzy jelitami.... Magdalena Hołda; 7,5 roku; dysplazja ektodermalna Nasza córka Magdalena jest od urodzenia niepełnosprawna. Magda ma obecnie 7,5 roku i cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną zwaną dysplazją ektodermalną. Córka została zdiagnozowana w wieku 2 lat i 6 miesięcy. Dominika Spichalska: lat 6: choroba: glejak (guz mózgu) Mariola i Jacek Spichalscy, mieszkańcy Malborka mają dwie wspaniałe córeczki, roczną Nikolę i sześcioletnią Dominikę. Ich życie zawaliło się wraz z informacją o chorobie starszej z córeczek. Kacperek Dudkiewicz, 4 latka; choroba: naczyniak limfatyczny Nasz synek Kacperek ma 4 latka. W tym okresie życia dziecka rodzice zazwyczaj już dawno cieszą się z wypowiadanych przez dziecko słów, wysłuchują piosenek i wierszyków. My jesteśmy szczęśliwi, że nasz synek żyje, a od niedawna zaczął do nas wołać: "mama" i "tata". Dla nas to już jest cud, bowiem Kacperek urodził się z olbrzymim guzem. Joasia Zwiercan; lat 14; choroba: Zespół mielodysplastyczny - diagnoza: 06.05.2003 - opuściła nas 26.07.2005 Jeszcze niedawno sama pomagała potrzebującym. W przeddzień wykrycia choroby zbierała środki na "Pomoc dzieciom z Afryki", sama inicjowała i zbierała pieniądze dla "Schroniska dla zwierząt".Teraz sama potrzebuje pomocy. Przemyslaw Gorny; lat 17; choroba: Ostra Bialaczka Szpiku - diagnoza: luty 2003 - opuścił nas przed upływem roku, od wykrycia choroby :-( Przemek mieszkał w Kartuzach. Był uczniem liceum. Od wielu miesiecy przebywał w Klinice Hematologii AM w Gdansku. Rodzicow nie stac było na ponoszenie kosztow zwiazanych z leczeniem, ktore zakonczyc musiało sie przeszczepem szpiku. Ola Mahmud; lat 3,5; chorba: syndrom eec Mam na imię Ola, mam 3,5 roku i mieszkam w Gdyni. Moi rodzice mówią, że jestem największym szczęściem ich życia. I wcale nie przeszkadza im to ze moje rączki nie są takie ładne jak rączki moich koleżanek i kolegów, że moje ząbki nie mają szkliwa i że już mi się pokruszyły.