Jasiek ; 8 lat, Limfohistiocytoza hemofagocytarna. Oczekuje na przeszczep szpiku.
Mam na imię Jan i mam dopiero 8 lat.
Dotychczas byłem zawsze pogodnym, uśmiechniętym i pełnym życia chłopakiem. W wolnym czasie grałem z rówieśnikami w piłkę, albo spędzałem czas na świeżym powietrzu w towarzystwie moich kochanych sióstr Olki i Zośki.
Realizowałem swoje marzenia do pierwszego dnia ferii zimowych, kiedy to okazało się, że zachorowałem na wyjątkową chorobę - Limfohistiocytoza hemofagocytarna.
Żaneta Szwagierek; 13 lat. Chłonniak anaplastyczny. Diagnoza: luty 2006 roku
Żaneta Szwagierek urodziła się 23 lutego 1993 roku. Choroba nowotworowa chłonniak anaplastyczny. Diagnoza postawiona w lutym 2006 roku.
Od 20 stycznia, z przerwami, Żanetka przebywa w Akademii Medycznej w Gdańsku na Oddziale Hematologii Dziecięcej.
Szymek Wirkus, 4 lata, neuroblastoma. Diagnoza: listopad 2002
Gdy Szymuś miał 2 tygodnie Zachorował na zapalenie oskrzeli i płuc - pierwszy antybiotyk, potem drugi i następny.
Zrobiono usg i rtg jamy brzusznej – podejrzenie padło na neuroblastomę - wykryto 12 cm guza. Rozpoczęto chemioterapię po której 18.02.2004 w trakcie operacji w Szpitalu Wojewódzkim w Gdańsku - wycięto 2 jednocentymetrowe guzy.
Roksana Szulist, 6 latek, choroba genetyczna: "Zespół IUGR" - diagnoza: 2004 r.
Roksana urodziła się 6 lat temu mając 47 cm wzrostu i 1650 kg. Przez pierwsze dwa lata nic nie wskazywało na jest na cokolwiek chora. W wieku 4 lat wykryto “wewnątrz maciczne zahamowanie wzrostu”. Po wykonaniu szeregu badań lekarze zdiagnozowali "Zespół IUGR".
Mateusz, 17 lat, ostra białaczka szpikowa M5, diagnoza: 28.10.2005
Od 28 października 2005 r. przebywa w Klinice Pediatrii, Hematologii, Onkologii, Endokrynologii Akademii Medycznej w Gdańsku z powodu ostrej białaczki szpikowej – M5 i jest w trakcie intensywnego leczenia za pomocą chemioterapii.
Kacperek Reszka; 1,5 roku; nowotwór złośliwy neuroblastoma IVst. - diagnoza: listopad 2004
Nazywam się Sylwia Reszka i jestem matką 1,5 rocznego Kacperka
leczącego się w Klinice Hematologii, Chemioteraii i Onkologii Dziecięcej
w Gdańsku. Mój synek choruje na nowotwór złośliwy neuroblastoma IVst.
Kacperek choruje od 6mca życia, tzn. dopiero wtedy nowotwór został
wykryty; miał ok. 13-15cm i umiejscowiony był pomiędzy jelitami....
Magdalena; 7,5 roku; dysplazja ektodermalna
Nasza córka Magdalena jest od urodzenia niepełnosprawna. Magda ma obecnie 7,5 roku i cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną zwaną dysplazją ektodermalną. Córka została zdiagnozowana w wieku 2 lat i 6 miesięcy.
Dominika Spichalska: lat 6: choroba: glejak (guz mózgu)
Mariola i Jacek Spichalscy, mieszkańcy Malborka mają dwie wspaniałe córeczki, roczną Nikolę i sześcioletnią Dominikę. Ich życie zawaliło się wraz z informacją o chorobie starszej z córeczek.
Kacperek Dudkiewicz, 4 latka; choroba: naczyniak limfatyczny
Nasz synek Kacperek ma 4 latka. W tym
okresie życia dziecka rodzice zazwyczaj już
dawno cieszą się z wypowiadanych przez
dziecko słów, wysłuchują piosenek i wierszyków.
My jesteśmy szczęśliwi, że nasz synek żyje,
a od niedawna zaczął do nas wołać: "mama"
i "tata". Dla nas to już jest cud,
bowiem Kacperek urodził się z olbrzymim
guzem.
Ola Mahmud; lat 3,5; chorba: syndrom eec
Mam na imię Ola, mam 3,5 roku i mieszkam w Gdyni. Moi rodzice mówią, że jestem największym szczęściem ich życia. I wcale nie przeszkadza im to ze moje rączki nie są takie ładne jak rączki moich koleżanek i kolegów, że moje ząbki nie mają szkliwa i że już mi się pokruszyły.