Nasz synek Kacperek ma 4 latka. W tym okresie życia dziecka rodzice zazwyczaj już dawno cieszą się z wypowiadanych przez dziecko słów, wysłuchują piosenek i wierszyków. My jesteśmy szczęśliwi, że nasz synek żyje, a od niedawna zaczął do nas wołać: "mama" i "tata". Dla nas to już jest cud, bowiem Kacperek urodził się z olbrzymim guzem - naczyniakiem limfatycznym, który nie tylko deformuje mu twarz, ale przede wszystkim uniemożliwia mu normalne funkcjonowanie - czyli oddychanie, jedzenie, rozwój mowy. W Polsce chłopiec przeszedł bardzo bolesne leczenie i operacje, które niestety nie na wiele się zdały.

Pojawiła się jednak szansa na to, że nasz synek odzyska pełną sprawność. Kacperek przeszedł dwie szczęśliwe operacje w niemieckiej klinice w Marburgu, gdzie lekarze stwierdzili, że chory język, krtań i uszko odzyskają swoje prawidłowe funkcje, a guz da się całkowicie usunąć ale do tego potrzebne są dodatkowe operacje a potem jeszcze operacje plastyczne. Lekarze niemieccy usunęli prawie kilogramowy guz twarzy, dzięki czemu Kacper jest weselszym i spokojniejszym dzieckiem bo guz przestał go ciążyć i zasłaniać pole widzenia prawego oczka, a symetria twarzy znacznie się poprawiła.

Kacperek oddycha przez metalową rurkę umieszczoną w krtani, może jeść tylko rozdrobnione pokarmy. Od niedawna zaczął wydawać dźwięki i mówi niektóre proste wyrazy. Jego rozwój psychiczny jest najzupełniej prawidłowy. Mimo złowróżbnych przepowiedni lekarzy Kacper żyje, rozwija się znakomicie i jest bardzo mądrym dzieckiem.

Żeby chłopiec mógł żyć i normalnie funkcjonować musi przejść jeszcze kilka bardzo kosztownych operacji, które przekraczają nasze możliwości finansowe. Cały ten kosztowny i konieczny proces leczenia będzie możliwy dzięki dalszemu wsparciu ze strony tych, którym leży na sercu dobro małego Kacperka.