Strona główna

Aktualności

Podopieczni

Aukcje na Allegro dla Podopiecznych

Wpłata kartą kredytową na konto Kaszubskiej Fundacji

Przekazanie 1% podatku

Statut

Szukasz pomocy?

Info dla rodzin i pacjentów

Jak zostać Dawcą

Informacja dla Dawców


Jak uratować życie - Film

Stowarzyszenie pacjentów

Labolatoria

Przeszczepy szpiku

Koszty pozyskiwania szpiku

Test dawców

Strategia doboru Dawcy

Prawidłowe wyniki morfologii

Rozliczenie zbiórki publicznej z 2003 r.

Sponsorzy

Baner

Patronujemy:









statystyka



83-400 Kościerzyna, ul. Skłodowskiej 19, tel./fax (0-58) 680-84-58 w godz. 10.00 - 20.00,
oraz tel. kom. 501 299 757, e-mail: kafund@wp.pl


Alicja Orlikowska 14 lat, choroba: kardiomiopatia rozstrzeniowa. Czeka na przeszczep serca.
(Powrót do listy Podopiecznych)


Ala ma 14 lat. Mieszka z rodzicami w maleńkiej wiosce, Przytarnia niedaleko Wiela na Kaszubach
W zeszłym roku (2007) zmarła jej starsza siostra Agata, 8 lutego br odszedł młodszy brat, siedmioletni Michał. Wszyscy chorowali na tę samą chorobę kardiomiopatię rozstrzeniową.
Również młodsza siostra Ali - Sabinka ma chore serce.
Obie dziewczynki mają wszczepione kardioverter defibrylator wspomagający pracę serca.

                Poniżej zaświadczenia lekarskie

               

      Choroba ta ciągle postępuje, jedynym ratunkiem jest przeszczep serca. Ala jest na pierwszym miejscu w Polsce w swojej grupie wiekowej w kolejce do przeszczepu serca.
Niestety czas nie działa w tym przypadku na korzyść dziewczynki, jej brat też był na pierwszym miejscu...
      W Polsce wykonuje się 50 przeszczepów serca rocznie (wszystkich). Szansą dla Ali jest przeszczep w niemieckiej klinice w Giessen. Tam wykonano już 150 dziecięcych przeszczepów.
Niestety, koszt pobytu w szpitalu, przeszczepu i rehabilitacji wynosi między 100 a 150 tyś. euro.

Poniżej korespondencja z kliniką niemiecką.

       


Rodzice złożyli wniosek o pomoc do Ministerstwa Zdrowia i czekają na odpowiedź.

        Wiemy jednak, że niezwykle rzadko ministerstwo finansuje zabiegi poza granicami, jeśli - nawet teoretycznie - wykonywane są w kraju. Strona niemiecka poinformowała, że w ich klinice na operację przeszczepu serca czeka się, statystycznie dwa miesiące.

Prosimy wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc finansową. Dajmy Ali i Sabince nadzieję!

Alicję wspomagają Państwo, Katarzyna i Zbigniew Czapiewscy z Wiela. W razie potrzeby udzielą dodatkowych informacji.
Kontakt: Wiele, ul. Wicka Rogali 1a, tel. 058 687 35 49, kom. 668 439 180

Kontakt do Szkoły Ali: Zespół Szkół nr 2 w Wielu, Wiele ul. Wicka Rogali 7, tel. 058 687 34 96, e-mail: szkolawiele@O2.pl

Po informacjach w mediach oraz dzięki pomocy internautów (MZ zostało "zasypane" meilami). Ala została wpisana na krajową listę osób oczekujących na przeszczep serca w dniu 15 lutego 2008 (sic!!!).
Po kilku dniach została przebadana w klinice w Zabrzu i po tygodniu, w połowie marca dostała nowe serduszko.
Obecnie czuje się dobrze choć jeszcze daleka droga przed Nią. Do końca życia będzie brała specjalistyczne leki zapobiegające odrzuceniu przeszczepu.
Pozostaje pytanie dlaczego dopiero w lutym tego roku Ala została wpisana na Krajową listę?? Dopiero po śmierci siostry i brata?
Kto zawinił że w chorobie w której jedynym leczeniem jest przeszczep serca dzieci Państwa Orlikowskich nie były na liście natychmiast po rozpoznaniu? To skandal.


Więcej szczegółów, dokumentację medyczną i zdjęcia znajdziecie na stronie Ali



Została jeszcze Sabinka...

Wszelkie wpłaty prosimy kierować na specjalnie utworzone dla Ali subkonto:

N u m e r   k o n t a

Kaszubska Fundacja "Podaruj Dzieciom Nowe Życie"
83-400 Kościerzyna, ul. Skłodowskiej 19
PKO BP SA O/Kościerzyna 48 1020 1879 0000 0802 0002 2939
z dopiskiem "dla Ali"
Dla wpłat z zagranicy konieczny jest numer międzynarodowy Banku: swift: BPKOPLPW

lub

dla osób które chcą skorzystać z 1% odliczenia należnego podatku, dla organizacji pożytku publicznego utworzono subkonto dla Ali przy "Fundacji Przeciwko Leukemii" która posiada status "organizacji pożytku publicznego" (www.leukemia.pl)

Fundacja Przeciwko Leukemii
PEKAO S.A. VII Oddz. w Warszawie 47 1240 1109 1111 0000 0516 5182
z dopiskiem (koniecznie) "dla Ali Orlikowskiej"

JAK PRZEKAZAĆ 1%

Przy wypełnianiu zeznania podatkowego PIT - 37 należy wpisać :

- w poz. nr 124 - nazwę OPP i komu chce się przekazać 1% - czyli FUNDACJA PRZECIWKO LEUKEMII
- w poz. nr 125 - numer KRS - czyli 0000151978
- w poz. nr 126 - kwotę 1% podatku wynikającego z zeznania podatkowego

Przy wypełnianiu zeznania podatkowego PIT - 36 należy wpisać:

- w poz. nr 312 - nazwę OPP i komu chce się przekazać 1% - czyli FUNDACJA PRZECIWKO LEUKEMII
- w poz. nr 313 - numer KRS - czyli 0000151978
- w poz. nr 314 - kwotę 1% podatku wynikającego z zeznania podatkowego

DODATKOWO

- w rubryce "Inne informacje, w tym ułatwiające kontakt z podatnikiem", znajdującej się bezpośrednio nad wnioskiem o przekazanie 1% podatku należnego wpisać hasło:"na leczenie Ali Orlikowskiej", odpowiednio w:
- poz. 135 - PIT-28,
- poz. 311 - PIT-36,
- poz. 107 - PIT-36L,
- poz. 123 - PIT-37,
- poz. 59 - PIT-38.

W przypadku jakichkolwiek wątpliwości mogą się Państwo zwrócić z pytaniami do właściwego urzędu skarbowego lub do Fundacji Przeciwko Leukemii.